我々のグループでは、以下の２点を重点的に検討する。
① 集積様式の効果：外部刺激により基板上で高共役化合物前駆体の変換反応を行い、集積モルホロジーを区別して電気物性を計測・評価
② 外部刺激応答型単分子素子作成：高共役化合物前駆体に分子ワイヤーを装着した単分子素子と外部刺激を与えた後の単分子素子の電気特性を計測・評価
[16] Cycloreversion Approach For Preparation of Large π-Conjugated Compounds
H.Uno Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses (Ed. Nagatoshi Nishiwaki ), chap.15, , 2014/01/10 DOI: 10.1002/9781118778173.ch15
[15] Bisarylation of 1,1',3,3'-Tetrahalo-2,2'-biazulene under Suzuki-Miyaura Cross-coupling Conditions
T. Nakae; T. Kikuchi; S. Mori; T. Okujima; T. Murafuji; H. Uno Chem. Lett., 43, 4, 504 - 506, 2014/04/05 DOI: 10.1246/cl.131142
[14] Phenothiazine-Bridged Cyclic Porphyrin Dimers as High-Affinity Hosts for Fullerenes and Linear Array of C60 in Self-Assembled Porphyrin Nanotube
K. Sakaguchi; T. Kamimura; H. Uno; S. Mori; S. Ozako; H. Nobukuni; M. Ishida; F. Tani J. Org. Chem., 79, , 2014/05/05 DOI: 10.1021/jo500034f
[13] Yellow NIR dye: π-fused bisbenzoBODIPYs with electron-withdrawing groups [重要文献]
M. Nakamura; M. Kitatsuka; K. Takahashi; T. Nagata; S. Mori; D. Kuzuhara; T. Okujima; H. Yamada; T. Nakae; H. Uno Org. Biom. Chem., 12, 1309 - 1317, 2014/02/28 DOI: 10.1039/C3OB41996G
[12] Study on Hinsberg thiophene synthesis of 4,8-dihydro-4,8-ethanobenzo[1,2-c;4,5-c']dithiophene
K. Tagawa; S. Mori; T. Nakae; T. Okujima; H. Uno Heterocycles , 88, 453 - 462, 2014 DOI: 10.3987/COM-13-S(S)53
[11] Synthesis and molecular structure of cyclo[8](9,10-dihydro-9,10-anthraceno)pyrrole
T. Okujima; C. Ando; S. Mori; T. Nakae; H. Yamada; H. Uno Heterocycles, 88, 417 - 424, 2014 DOI: 10.3987/COM-13-S(S)42
[10] 4,4'-Diarylsulfanyl-2,2',5,5'-tetraoxybiaryl Derivatives as a Water-Soluble Fluorescent Dye
A. Kamimura; T. Nokubi; R. Watanabe; M. Ishikawa; K. Nasu; H. Uno; M. Sumimoto J. Org. Chem., 79, 1068 - 1083, 2014/01/08 DOI: 10.1021/jo402522y
2013
[9] Solution-processed anthradithiophene–PCBM p–n junction photovoltaic cells fabricated by using the photoprecursor method
H. Yamada; Y. Yamaguchi; R. Katoh; T. Motoyama; T. Aotake; D. Kuzuhara; M. Suzuki; T. Okujima; H. Uno; N. Aratani; K. Nakayama Chem. Commun, 49, 11638 - 11640, 2013/12/25 DOI: 10.1039/C3CC46178E
[8] MCD spectroscopy and TD-DFT calculations of low-symmetry acenaphthoporphyrins with dual fluorescence
J. Mack; J. Nakamura; T. Okujima; H. Yamada; H. Uno; N. Kobayashi J. Porphyrins and Phthalocyanines, 17, 10, 996 - 1007, 2013/10 DOI: 10.1142/S1088424613500727
[7] Synthesis and properties of boron complexes of [14]triphyrins(2.1.1)
D. Kuzuhara; Z. L. Xue; S. Mori; T. Okujima; H. Uno; N. Aratani; H. Yamada Chem. Commun., 49, 8955 - 8957, 2013/10/11 DOI: 10.1039/C3CC44788J
[6] Acenaphthylene-Fused Cyclo[8]pyrroles with Intense Near-IR-Region Absorption Bands [重要文献]
T. Okujima; C. Ando; J. Mack; S. Mori; I. Hisaki; T. Nakae; H. Yamada; K. Ohara; N. Kobayashi; H. Uno Chem. Eur. J., 19, 13970 - 13978, 2013/10/04 DOI: 10.1002/chem.201301294
[5] Effect of the orthoquinone moiety in 9,10-phenanthrenequinone on its ability to induce apoptosis in HCT-116 and HL-60 cells
N. Hatae; J. Nakamura; T. Okujima; M. Ishikura; T. Abe; S. Hibino; T. Choshi; C. Okada; H. Yamada; H. Uno; E. Toyota Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4637 - 4640, 2013/08/15 DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.06.015
[4] A Radical Cascade Cyclization To Prepare Dihydrothiophenes Induced by Thiyl Radicals as Sulfur Biradical Equivalents
A. Kamimura; K. Miyazaki; Y. Yamane; R. Yo; S. Ishikawa; H. Uno; M. Sumimoto J. Org. Chem., 78, 7816 - 7822, 2013/07/18 DOI: 10.1021/jo400975t
[3] Preparation of optically active bicyclodihydrosiloles by a radical cascade reaction
K. Miyazaki; Y. Yamane; R. Yo; H. Uno; A. Kamimura Beilstein J. Org. Chem., 9, 1326 - 1332, 2013/07/04 DOI: 10.3762/bjoc.9.149
[2] A soluble bispentacenequinone precursor for creation of directly 6,6'-linked bispentacenes and a tetracyanobipentacenequinodimethane
K. Tanaka; N. Aratani; D. Kuzuhara; S. Sakamoto; T. Okujima; N. Ono; H. Uno; H. Yamada RSC Adv., 3, 15310 - 15315, 2013/09/21 DOI: 10.1039/C3RA41914B
[1] η5-Cyclopentadienyliron(II)-[14]Triphyrin(2.1.1) Sandwich Compounds: Synthesis, Characterization, and Stable Redox Interconversion
Z. Xue; D. Kuzuhara; S. Ikeda; Y. Sakakibara; K. Ohkubo; N. Aratani; T. Okujima; H. Uno; S. Fukuzumi; H. Yamada Angew. Chem. Int. Ed., 52, 7306 - 7309, 2013/07/08 DOI: 10.1002/anie.201302815
外部刺激変換型単分子素子材料の合成とその機能化
研究目的
我々はこれまでの研究で高共役化合物の高純度合成を達成し、その基本的な物性評価とともに塗布変換型有機電解効果型トランジスタや有機太陽電池の作成、近赤外特異的吸収色素の合成も達成した。本研究では、高純度の高共役π電子系化合物の外部刺激に応答する単分子素子作成を目指す。
領域内での役割と必要性
単分子素子作成に重要なことは、最適な化合物を高純度で用意することである。我々の得意分野は有機合成であり、前駆体法による高共役π電子化合物の高純度合成を用いて計画・公募を問わず領域の研究グループに必要な化合物を信頼のおける純度で提供することができる。
研究内容
我々のグループでは、以下の２点を重点的に検討する。 ① 集積様式の効果：外部刺激により基板上で高共役化合物前駆体の変換反応を行い、集積モルホロジーを区別して電気物性を計測・評価 ② 外部刺激応答型単分子素子作成：高共役化合物前駆体に分子ワイヤーを装着した単分子素子と外部刺激を与えた後の単分子素子の電気特性を計測・評価
追加情報
研究課題番号：25110003 科研費データーベースはこちら
メンバー
Papers List
2014
H.Uno
Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses (Ed. Nagatoshi Nishiwaki ), chap.15, , 2014/01/10
DOI: 10.1002/9781118778173.ch15
T. Nakae; T. Kikuchi; S. Mori; T. Okujima; T. Murafuji; H. Uno
Chem. Lett., 43, 4, 504 - 506, 2014/04/05
DOI: 10.1246/cl.131142
K. Sakaguchi; T. Kamimura; H. Uno; S. Mori; S. Ozako; H. Nobukuni; M. Ishida; F. Tani
J. Org. Chem., 79, , 2014/05/05
DOI: 10.1021/jo500034f
M. Nakamura; M. Kitatsuka; K. Takahashi; T. Nagata; S. Mori; D. Kuzuhara; T. Okujima; H. Yamada; T. Nakae; H. Uno
Org. Biom. Chem., 12, 1309 - 1317, 2014/02/28
DOI: 10.1039/C3OB41996G
K. Tagawa; S. Mori; T. Nakae; T. Okujima; H. Uno
Heterocycles , 88, 453 - 462, 2014
DOI: 10.3987/COM-13-S(S)53
T. Okujima; C. Ando; S. Mori; T. Nakae; H. Yamada; H. Uno
Heterocycles, 88, 417 - 424, 2014
DOI: 10.3987/COM-13-S(S)42
A. Kamimura; T. Nokubi; R. Watanabe; M. Ishikawa; K. Nasu; H. Uno; M. Sumimoto
J. Org. Chem., 79, 1068 - 1083, 2014/01/08
DOI: 10.1021/jo402522y
2013
H. Yamada; Y. Yamaguchi; R. Katoh; T. Motoyama; T. Aotake; D. Kuzuhara; M. Suzuki; T. Okujima; H. Uno; N. Aratani; K. Nakayama
Chem. Commun, 49, 11638 - 11640, 2013/12/25
DOI: 10.1039/C3CC46178E
J. Mack; J. Nakamura; T. Okujima; H. Yamada; H. Uno; N. Kobayashi
J. Porphyrins and Phthalocyanines, 17, 10, 996 - 1007, 2013/10
DOI: 10.1142/S1088424613500727
D. Kuzuhara; Z. L. Xue; S. Mori; T. Okujima; H. Uno; N. Aratani; H. Yamada
Chem. Commun., 49, 8955 - 8957, 2013/10/11
DOI: 10.1039/C3CC44788J
T. Okujima; C. Ando; J. Mack; S. Mori; I. Hisaki; T. Nakae; H. Yamada; K. Ohara; N. Kobayashi; H. Uno
Chem. Eur. J., 19, 13970 - 13978, 2013/10/04
DOI: 10.1002/chem.201301294
N. Hatae; J. Nakamura; T. Okujima; M. Ishikura; T. Abe; S. Hibino; T. Choshi; C. Okada; H. Yamada; H. Uno; E. Toyota
Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4637 - 4640, 2013/08/15
DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.06.015
A. Kamimura; K. Miyazaki; Y. Yamane; R. Yo; S. Ishikawa; H. Uno; M. Sumimoto
J. Org. Chem., 78, 7816 - 7822, 2013/07/18
DOI: 10.1021/jo400975t
K. Miyazaki; Y. Yamane; R. Yo; H. Uno; A. Kamimura
Beilstein J. Org. Chem., 9, 1326 - 1332, 2013/07/04
DOI: 10.3762/bjoc.9.149
K. Tanaka; N. Aratani; D. Kuzuhara; S. Sakamoto; T. Okujima; N. Ono; H. Uno; H. Yamada
RSC Adv., 3, 15310 - 15315, 2013/09/21
DOI: 10.1039/C3RA41914B
Z. Xue; D. Kuzuhara; S. Ikeda; Y. Sakakibara; K. Ohkubo; N. Aratani; T. Okujima; H. Uno; S. Fukuzumi; H. Yamada
Angew. Chem. Int. Ed., 52, 7306 - 7309, 2013/07/08
DOI: 10.1002/anie.201302815